Silliq mushaklar ko'pchilik ovqat hazm qilish organlari, qon tomirlari, turli bezlarning chiqarish yo'llari va siydik tizimi devorlarida mavjud. Ular beixtiyor va ovqat hazm qilish va siydik chiqarish tizimlarining peristaltikasini ta'minlaydi, qon tomir tonusini saqlaydi. Skelet mushaklaridan farqli o'laroq, silliq mushaklar ko'pincha shpindelsimon va kichik o'lchamli, ko'ndalang chiziqlarsiz hujayralardan hosil bo'ladi. Miyofibrillalar aktinning yupqa filamentlaridan iborat bo'lib, ular turli yo'nalishlarda o'tadi va sarkolemmaning turli qismlariga yopishadi. Miyozin protofibrillalari aktinlar yonida joylashgan. Sarkoplazmatik retikulumning elementlari naychalar tizimini tashkil qilmaydi. Alohida mushak hujayralari bir-biriga past elektr qarshiligi bo'lgan kontaktlar orqali bog'langan - aloqalar, bu qo'zg'alishning silliq mushaklar tuzilishi bo'ylab tarqalishini ta'minlaydi.
Xususiyatlari:
1. Qo'zg'aluvchanlik - to'qimalarning chegara va o'ta chegara kuchining qo'zg'atuvchilari ta'sirida qo'zg'alish holatiga kirish qobiliyati.
Silliq mushaklar skelet mushaklariga qaraganda kamroq qo'zg'aluvchan: ularning tirnash xususiyati chegaralari yuqori. Ko'pchilik silliq mushak tolalarining harakat potentsiallari kichik amplitudaga ega (skelet mushak tolalarida 120 mV o'rniga taxminan 60 mV) va uzoq davom etishi - 1-3 sekundgacha.
2. O'tkazuvchanlik - mushak tolasining asab impulsi yoki harakat potentsiali shaklida qo'zg'alishni butun mushak tolasi bo'ylab o'tkazish qobiliyati.
3. O‘tga chidamlilik – to‘qimalarning impuls qo‘zg‘alishi vaqtida uning qo‘zg‘aluvchanligini 0 ga qadar keskin o‘zgartirish xususiyati.
Mushak to'qimalarining refrakter davri asab to'qimalarining refrakter davriga qaraganda uzoqroq.
4. Labillik - qo'llaniladigan stimulyatsiya ritmi bilan to'qimalarning vaqt birligida takrorlanishi mumkin bo'lgan to'liq qo'zg'alishlarning maksimal soni. Labillik asab to'qimalariga qaraganda kamroq (200-250 impuls / s)
5. Kontraktillik - mushak tolasining uzunligini yoki ohangini o'zgartirish qobiliyati. Silliq mushaklar qisqarishi sekinroq va uzoqroq vaqt davomida sodir bo'ladi. AP paytida kaltsiyning hujayraga kirishi tufayli qisqarish rivojlanadi.
Silliq mushaklar ham o'ziga xos xususiyatlarga ega:
1) mushaklarni bir holatda ushlab turadigan beqaror membrana potentsiali
doimiy qisman qisqarish - ohang;
2) spontan avtomatik faoliyat;
3) cho‘zilishga javoban qisqarish;
4) plastiklik (uzayishi ortib borishi bilan cho'zilishning kamayishi);
5) kimyoviy moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Vazomotor markaz, uning tarkibiy qismlari, ularning joylashishi va ahamiyati. Bulbar vazomotor markaz faoliyatini tartibga solish. Keksa odamlarda nafas olishni refleksli tartibga solish xususiyatlari.
Vazomotor markaz(SDC) medulla oblongatasida, IV qorincha tubida (V.F. Ovsyannikov, 1871, miya poyasini turli darajadagi kesish orqali kashf etilgan), ikkita bo'lim bilan ifodalanadi (pressor va depressor). Vazomotor markaz V.F.Ovsyannikov 1871 yilda arterial to'shakning ma'lum darajada torayishini ta'minlovchi nerv markazi ekanligini aniqladi. vazomotor markaz- medulla oblongatasida joylashgan. Ushbu markazning lokalizatsiyasi turli darajadagi miya poyasini kesish orqali aniqlandi. Transektsiya quadrigeminal hududdan yuqorida joylashgan it yoki mushukda amalga oshirilsa, unda qon bosimi o'zgarmaydi. Agar miya medulla oblongata va orqa miya o'rtasida kesilsa, karotid arteriyadagi maksimal qon bosimi 60-70 mm Hg gacha kamayadi. Art. Bundan kelib chiqadiki, vazomotor markaz medulla oblongatada lokalize qilinadi va tonik faollik holatidadir, ya'ni. ya'ni uzoq muddatli doimiy qo'zg'alish. Uning ta'sirini bartaraf etish vazodilatatsiyaga va qon bosimining pasayishiga olib keladi. Batafsilroq tahlil shuni ko'rsatdiki, medulla oblongatasining vazomotor markazi IV qorincha pastki qismida joylashgan va ikkita bo'limdan iborat - pressor Va depressor. Birinchisining tirnash xususiyati arteriyalarning torayishi va qon bosimining ko'tarilishiga, ikkinchisining tirnash xususiyati arteriyalarning kengayishiga va bosimning pasayishiga olib keladi.
Hozirda shunday deb ishoniladi depressiya bo'limi vazomotor markaz vazodilatatsiyaga olib keladi, pressor mintaqaning ohangini pasaytiradi va shu bilan vazokonstriktor nervlarning ta'sirini kamaytiradi. Medulla oblongatasining vazokonstriktor markazidan keladigan ta'sirlar o'murtqa miyaning ko'krak segmentlarining lateral shoxlarida joylashgan avtonom nerv tizimining simpatik qismining nerv markazlariga keladi, bu erda tomir tonusini individual ravishda tartibga soluvchi vazokonstriktor markazlar hosil bo'ladi. tananing qismlari. Orqa miya markazlari, medulla oblongatasining vazokonstriktor markazini o'chirib qo'ygandan so'ng, bir muncha vaqt o'tgach, arteriyalar va arteriolalarning kengayishi tufayli pasaygan qon bosimini biroz oshirishga qodir. Medulla oblongata va orqa miyaning vazomotor markazidan tashqari, qon tomirlarining holatiga diensefalon va miya yarim sharlarining nerv markazlari ta'sir qiladi.
Silliq mushak alohida hujayralardan tashkil topgan va ko'ndalang chiziqlarsiz qisqaruvchi to'qimadir (1-rasm). Silliq mushak hujayrasi shpindelsimon shaklga ega, uzunligi taxminan 50-400 mkm va qalinligi 2-10 mkm. Alohida iplar maxsus hujayralararo kontaktlar - desmosomalar bilan bog'lanadi va unga to'qilgan kollagen tolalari bilan tarmoq hosil qiladi. Yurak va skelet mushaklariga xos bo'lgan ko'ndalang chiziqlarning yo'qligi miyozin va aktin filamentlarining tartibsiz taqsimlanishi bilan izohlanadi. Silliq muskullar ham miofilamentlarning bir-biriga nisbatan siljishi hisobiga qisqaradi, lekin bu yerda sirpanish tezligi va ATPning parchalanishi chiziqli mushaklarnikidan 100-1000 marta past bo'ladi. Shu munosabat bilan silliq mushaklar, ayniqsa, uzoq muddatli barqaror qisqarish uchun yaxshi moslangan, bu esa charchoqqa va sezilarli energiya sarfiga olib kelmaydi.
Silliq mushaklar ichki organlar, qon tomirlari va terining bir qismidir. Ular qiziqarli funktsional xususiyatlar mavjudligi bilan ajralib turadi: nisbatan sekin harakatlar va uzoq muddatli tonik qisqarishlarni amalga oshirish qobiliyati. Ko'pincha ichi bo'sh organlar devorlarining silliq mushaklarining ritmik qisqarishiga ega bo'lgan sekin harakatlar (qisqarishlar): oshqozon, ichaklar, ovqat hazm qilish bezlari kanallari, siydik pufagi, o't pufagi, bu organlar tarkibining harakatini ta'minlaydi. Masalan, ichaklarning sarkaç va peristaltik harakatlari. Silliq mushaklarning uzoq muddatli tonik qisqarishi, ayniqsa, ichi bo'sh organlarning sfinkterlarida yaqqol namoyon bo'ladi; ularning tonik qisqarishlari tarkibni chiqarishga to'sqinlik qiladi. Bu o't pufagida safro va siydik pufagida mavjudligini va yo'g'on ichakda najas hosil bo'lishini ta'minlaydi.
Umurtqali hayvonlarning chiziqli va silliq mushaklarining tuzilishini (chapda) va elektr (qattiq chiziqlar) va mexanik (chiziq chiziqlar) faolligi (o'ngda) o'rtasidagi munosabatni ko'rsatadi. A. Chiziqli muskullar koʻp yadroli silindrsimon hujayralardir. Ular tez harakat potentsialini va tez qisqarishni hosil qiladi. B. Silliq mushak tolalari bir yadroli, kichik o'lchamli va fuziform shaklga ega. Ular lateral sirtlari orqali oraliq birikmalar orqali bir-biriga bog'langan va elektr birlashgan hujayralar guruhlarini hosil qiladi.
Innervatsiya diffuz, tolalarning faollashuvi vegetativ nerv bo'ylab joylashgan kengaytmalardan vositachining chiqishi tufayli amalga oshiriladi. Silliq mushak hujayralarining harakat potentsiallari tez bo'lsa-da, natijada qisqarishlar sekin va uzoq davom etadi.
Qon tomirlari devorlarining yupqa silliq mushaklari, ayniqsa arteriya va arteriolalar doimiy tonik qisqarish holatida bo'ladi. Arteriya devorlarining mushak qavatining ohangi qon bosimi va organlarning qon bilan ta'minlanishini tartibga soladi.
Silliq mushaklarning motor innervatsiyasi avtonom nerv sistemasi hujayralarining jarayonlari, sezgir - simpatik ganglionlar hujayralarining jarayonlari bilan amalga oshiriladi. Silliq muskullarning tonusi va motor funksiyasi ham gumoral ta'sirlar bilan tartibga solinadi.
Barcha silliq mushaklarni ikki guruhga bo'lish mumkin:
1. Miogen faollikka ega silliq mushaklar. Ko'pgina ichak silliq mushaklarida (masalan, ko'richak) harakat potentsialidan kelib chiqqan bitta qisqarish bir necha soniya davom etadi. Binobarin, 2 s dan kamroq oraliq bilan keladigan qisqarishlar bir-birining ustiga chiqadi va 1 Gts dan yuqori chastotada ular ko'proq yoki kamroq silliq tetanozga (tetanga o'xshash ohang) birlashadi (2-rasm). Bunday tetanozning tabiati miyogendir; Skelet mushaklaridan farqli o'laroq, ichak, siydik yo'llari, oshqozon va bachadonning silliq mushaklari izolyatsiya va denervatsiyadan keyin va hatto intramural ganglion neyronlarining blokadasi bilan ham tetan kabi o'z-o'zidan qisqarishga qodir. Binobarin, ularning harakat potentsiallari mushakka nerv impulslarining uzatilishidan kelib chiqmaydi, balki miyogen kelib chiqadi.
Miogen qo'zg'alish yurak stimulyatori hujayralarida sodir bo'ladi, ular tuzilishi jihatidan boshqa mushak hujayralari bilan bir xil, ammo elektrofiziologik xususiyatlari bilan farqlanadi. Elektrokardiostimulyator potentsiallari membranani chegara darajasiga depolarizatsiya qiladi, bu esa harakat potentsialini keltirib chiqaradi. Kationlarning hujayra ichiga kirishi (asosan Ca2+) tufayli membrana nol darajagacha depolarizatsiyalanadi va hatto bir necha millisekundlarda qutblanishni +20 mV ga o'zgartiradi. Repolyarizatsiyadan so'ng, keyingi harakat potentsialini yaratishni ta'minlaydigan yangi yurak stimulyatori potentsiali paydo bo'ladi. Yo'g'on ichak preparati atsetilxolin ta'sirida yurak stimulyatori hujayralari deyarli chegara darajasiga depolarizatsiyalanadi va harakat potentsiallarining chastotasi ortadi. Ular keltirib chiqaradigan kasılmalar deyarli silliq tetanozga birlashadi. Harakat potentsiallarining chastotasi qanchalik yuqori bo'lsa, tetanoz shunchalik birlashadi va bitta qisqarishning yig'indisidan kelib chiqadigan qisqarish shunchalik kuchli bo'ladi. Aksincha, norepinefrinni bir xil preparatga qo'llash giperpolyar membranani hosil qiladi va natijada harakat potentsiallarining chastotasini va tetanozning kattaligini pasaytiradi. Bular vegetativ nerv sistemasi va uning vositachilari tomonidan yurak stimulyatorlarining spontan faolligini modulyatsiya qilish mexanizmlari.
2-rasm.
Atsetilxolin (o'q) bilan davolash ta'sir potentsiallarining chastotasini oshiradi, shuning uchun bitta zarba tetanozga birlashadi. Pastki rekord mushaklar kuchlanishining vaqt kursidir.
2. Miogen faolligi bo'lmagan silliq mushaklar. Ichak mushaklaridan farqli o'laroq, arteriyalarning silliq mushaklari, urug' yo'llari, ìrísí va siliyer mushaklari odatda kam yoki umuman o'z-o'zidan harakat qilmaydi. Ularning qisqarishi avtonom nervlar orqali bu mushaklarga ta'minlangan impulslar ta'sirida sodir bo'ladi. Bunday xususiyatlar ularning to'qimalarining strukturaviy tashkil etilishi bilan bog'liq. Undagi hujayralar neksuslar orqali elektr bilan bog'langan bo'lsa-da, ularning ko'pchiligi ularni innervatsiya qiluvchi aksonlar bilan to'g'ridan-to'g'ri sinaptik kontaktlarni hosil qiladi, lekin silliq mushak to'qimalarida odatiy nerv-mushak sinapslarini hosil qilmaydi. Transmitterning chiqarilishi vegetativ aksonlarning uzunligi bo'ylab joylashgan ko'plab qalinlashuvlardan (kengaytmalardan) sodir bo'ladi (1-rasm).
Mediatorlar mushak hujayralariga diffuziya orqali etib boradi va ularni faollashtiradi. Shu bilan birga, hujayralarda qo'zg'atuvchi potentsiallar paydo bo'lib, tetanga o'xshash qisqarishni keltirib chiqaradigan harakat potentsialiga aylanadi.
Silliq mushaklarning funksiyalari va xossalari
Elektr faoliyati. Visseral silliq mushaklar beqaror membrana salohiyati bilan tavsiflanadi. Nerv ta'siridan qat'i nazar, membrana potentsialidagi tebranishlar mushakni doimiy qisman qisqarish holatida - ohangda ushlab turadigan tartibsiz qisqarishlarni keltirib chiqaradi. Silliq mushaklarning ohanglari ichi bo'sh organlarning sfinkterlarida aniq ifodalanadi: o't pufagi, qovuq, oshqozonning o'n ikki barmoqli ichakka va ingichka ichakning yo'g'on ichakka tutashgan joyida, shuningdek, mayda arteriyalarning silliq mushaklari va silliq mushaklarida. arteriolalar. Silliq mushak hujayralarining membrana potentsiali dam olish potentsialining haqiqiy qiymatini aks ettirmaydi. Membrananing potentsiali pasayganda mushak qisqaradi, membrana potentsiali oshganda esa bo'shashadi.
Avtomatlashtirish. Silliq mushak hujayralarining harakat potentsiallari tabiatda avtoritmik (kardiostimulyator) bo'lib, yurakning o'tkazuvchanlik tizimining potentsiallariga o'xshaydi. Elektrokardiostimulyatorning potentsiallari silliq mushaklarning turli sohalarida qayd etiladi. Bu har qanday visseral silliq mushak hujayralari o'z-o'zidan avtomatik faoliyatga qodir ekanligini ko'rsatadi. Silliq mushaklarning avtomatligi, ya'ni. avtomatik (spontan) faoliyat qobiliyati ko'plab ichki organlar va tomirlarga xosdir.
Kuchlanish reaktsiyasi. Visseral silliq mushaklarning o'ziga xos xususiyati uning cho'zishga javobidir. Stretchga javoban silliq mushaklar qisqaradi. Buning sababi shundaki, cho'zish hujayralarning membrana potentsialini pasaytiradi, AP chastotasini oshiradi va natijada silliq mushaklarning ohangini oshiradi. Inson tanasida silliq mushaklarning bu xususiyati ichki organlarning motor faoliyatini tartibga solish usullaridan biri bo'lib xizmat qiladi. Misol uchun, oshqozon to'lganida, uning devori cho'zilib ketadi. Oshqozon devorining ohangining oshishi uning cho'zilishiga javoban organ hajmini saqlashga va uning devorlarining kiruvchi oziq-ovqat bilan yaxshiroq aloqa qilishiga yordam beradi. Qon tomirlarida qon bosimining o'zgarishi natijasida hosil bo'lgan kengayish qon tomir tonusining miyogenik o'zini o'zi boshqarishining asosiy omili hisoblanadi. Nihoyat, o'sayotgan homila tomonidan bachadon mushaklarining cho'zilishi tug'ilish boshlanishining sabablaridan biridir.
Plastik. Silliq mushaklarning yana bir muhim o'ziga xos xususiyati uning uzunligi bilan muntazam bog'lanmagan kuchlanishning o'zgaruvchanligidir. Shunday qilib, agar visseral silliq mushak cho'zilsa, uning tarangligi kuchayadi, lekin agar mushak cho'zilish natijasida paydo bo'lgan cho'zilish holatida bo'lsa, u holda taranglik asta-sekin pasayadi, ba'zan nafaqat cho'zilishdan oldingi darajaga, balki. bu darajadan past. Bu xususiyat silliq mushaklar plastisiyasi deb ataladi. Shunday qilib, silliq mushak yomon egiluvchan strukturali to'qimalarga qaraganda yopishqoq plastik massaga ko'proq o'xshaydi. Silliq mushaklarning plastisitivligi ichki bo'shliq organlarning normal ishlashiga yordam beradi.
Qo'zg'alish va qisqarish o'rtasidagi bog'liqlik. Skelet yoki yurak mushaklariga qaraganda visseral silliq mushaklardagi elektr va mexanik ko'rinishlar o'rtasidagi bog'liqlikni o'rganish qiyinroq, chunki ichki a'zolarning silliq mushaklari doimiy faoliyat holatidadir. Nisbatan dam olish sharoitida bitta AP qayd etilishi mumkin. Skelet va silliq mushaklarning qisqarishi aktinning miyozinga nisbatan siljishiga asoslanadi, bu erda Ca2+ ioni tetik vazifasini bajaradi.
Silliq mushakning qisqarish mexanizmi uni skelet mushaklarining qisqarish mexanizmidan ajratib turadigan xususiyatga ega. Bu xususiyat shundaki, silliq mushak miyozin o'zining ATPaz faolligini namoyon qilishidan oldin u fosforlangan bo'lishi kerak. Miyozinning fosforillanishi va defosforillanishi skelet mushaklarida ham kuzatiladi, ammo unda miozinning ATPaz faolligini faollashtirish uchun fosforlanish jarayoni shart emas.
Kimyoviy sezgirlik. Silliq muskullar turli fiziologik faol moddalarga: adrenalin, norepinefrin, ACh, gistamin va boshqalarga juda sezgir.Bu silliq mushak hujayra membranasida o'ziga xos retseptorlarning mavjudligi bilan bog'liq. Agar siz ichakning silliq mushaklari preparatiga adrenalin yoki norepinefrin qo'shsangiz, membrana potentsiali ortadi, AP chastotasi pasayadi va mushak bo'shashadi, ya'ni simpatik nervlar qo'zg'alganda xuddi shunday ta'sir kuzatiladi.
Norepinefrin silliq mushak hujayralari membranasining b- va b-adrenergik retseptorlariga ta'sir qiladi. Norepinefrinning b-retseptorlari bilan o'zaro ta'siri adenilat siklazasining faollashishi va tsiklik AMP hosil bo'lishi va keyinchalik hujayra ichidagi Ca2 + ning bog'lanishining kuchayishi natijasida mushak tonusini pasaytiradi. Norepinefrinning b-retseptorlariga ta'siri mushak hujayralaridan Ca2 + ionlarining chiqarilishini ko'paytirish orqali qisqarishni inhibe qiladi.
ACh membrana potentsialiga va ichak silliq mushaklarining qisqarishiga ta'sir qiladi, bu norepinefrin ta'siriga qarama-qarshidir. Ichakning silliq mushaklari preparatiga ACh qo'shilishi membrana potentsialini pasaytiradi va spontan AP chastotasini oshiradi. Natijada, ohang kuchayadi va ritmik qisqarishning chastotasi oshadi, ya'ni parasempatik nervlarni qo'zg'atganida bir xil ta'sir kuzatiladi. ACh membranani depolarizatsiya qiladi va uning Na+ va Ca+ o‘tkazuvchanligini oshiradi.
Ba'zi organlarning silliq mushaklari turli gormonlarga javob beradi. Shunday qilib, ovulyatsiya va tuxumdonlar olib tashlangan davrlarda hayvonlarda bachadonning silliq mushaklari nisbatan qo'zg'almasdir. Estrus davrida yoki estrogen berilgan tuxumdon hayvonlarida silliq mushaklarning qo'zg'aluvchanligi oshadi. Progesteron membrana salohiyatini estrogendan ham ko'proq oshiradi, ammo bu holda bachadon mushaklarining elektr va kontraktil faolligi inhibe qilinadi.
Silliq mushaklar ichki organlar va qon tomirlarining devorlarini (mushak qavatini) hosil qiladi. Silliq mushak miofibrillalarida ko'ndalang chiziq yo'q. Bu kontraktil oqsillarning xaotik joylashuvi bilan bog'liq. Silliq mushak tolalari nisbatan qisqaroq.
Silliq mushak kamroq qo'zg'aluvchan chiziqlilarga qaraganda. Silliq mushaklardagi qo'zg'alish nerv tolalari va chiziqli mushaklar tolalaridan farqli o'laroq, bir toladan ikkinchisiga o'tishi mumkin.
Silliq mushaklar qisqarishi sekinroq va uzoqroq vaqt davomida sodir bo'ladi.
Silliq mushaklardagi refrakter davr skelet mushaklariga qaraganda uzoqroq.
Silliq mushaklarning muhim xususiyati uning kattaligidir plastik , ya'ni. kuchlanishni o'zgartirmasdan cho'zish orqali berilgan uzunlikni saqlab qolish qobiliyati.
Silliq mushaklarning o'ziga xos xususiyati ularning avtomatik ishlash qobiliyati , bu silliq mushak organlarining devorlariga o'rnatilgan nerv elementlari tomonidan ta'minlanadi.
Silliq mushaklar uchun adekvat stimul bu ularning tez va kuchli cho'zilishi bo'lib, bu ko'plab silliq mushak organlarining (ureter, ichak va boshqa ichi bo'sh organlar) ishlashi uchun katta ahamiyatga ega.
Silliq mushaklarning o'ziga xos xususiyati ham ulardir ba'zi biologik faol moddalarga yuqori sezuvchanlik (asetilxolin, adrenalin, norepinefrin, serotonin va boshqalar).
Silliq mushaklar simpatik va parasempatik avtonom nervlar tomonidan innervatsiya qilinadi, ular, qoida tariqasida, ularning funktsional holatiga qarama-qarshi ta'sir ko'rsatadi.
Motor birliklari, ularning tasnifi. Mushaklarning fizik xususiyatlari. Mushaklarning kuchi va funktsiyasi. Kuch qonuni (ADD)
Har bir motor nerv tolasi nerv hujayrasining jarayonidir - motor neyroni, orqa miya oldingi shoxida yoki kranial asabning harakatlantiruvchi yadrosida joylashgan. Mushakda harakatlantiruvchi tola bir emas, balki butun mushak tolalari guruhini shoxlanadi va innervatsiya qiladi. Harakatlanuvchi neyron, u innervatsiya qiladigan mushak tolalari guruhi bilan birgalikda deyiladi motor birligi.
Motor neyronlari katta va kichikdir.
Kichik motorli neyronlar ingichka aksonlarga ega bo'lib, oz sonli (o'nlab) mushak tolalarini innervatsiya qilib, kichik motor birliklarini hosil qiladi. Katta motorli neyronlar qalin aksonlarga ega bo'lib, ular ko'p sonli mushak tolalarini (bir necha minggacha) innervatsiya qiladi, katta motor birliklarini hosil qiladi.
Kichik motor birliklari asosan mayda muskullar (barmoqlar, yuz va boshqalar) tarkibiga kiradi, lekin ular ham katta mushaklarning bir qismidir. Kichik motor bloklari tez va nozik harakatlarni (barmoqlarning harakati kabi) ta'minlaydi. Katta motor birliklari asosan magistral va oyoq-qo'llarning katta mushaklarining bir qismidir. Bu mushaklar, masalan, barmoqlarning harakatlariga qaraganda nisbatan kamroq nozik va sekinroq harakatlarni amalga oshiradi. Kichik motorli neyronlar (past chegara) katta (yuqori chegara) bilan solishtirganda osonroq va tezroq hayajonlanadi.
Mushak to'qimalari quyidagi funktsiyalarni bajaradi:
Harakat faoliyatini ta'minlash - maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatlar moslashishning eng samarali shaklidir.
Faqat odamlarga xos bo'lgan maxsus funktsiyalarni ta'minlash - birinchi navbatda, bu og'zaki va yozma nutq shaklida ifodalangan kommunikativ funktsiyadir.
Nafas olish funktsiyasini bajarish - ko'krak qafasi va diafragmaning ekskursiyasi.
Issiqlik ishlab chiqarish jarayonlarida ishtirok etish - termoregulyatsiya tonusi, mushaklarning titrashi.
Barcha turdagi mushaklarning o'ziga xos xususiyati kontraktillik - qisqarish qobiliyati, ya'ni kuchlanishni qisqartirish yoki rivojlantirish. Ushbu qobiliyatni amalga oshirish uchun mushak ikkita qo'shimcha xususiyatdan foydalanadi - qo'zg'aluvchanlik Va o'tkazuvchanlik .
Skelet mushaklari ham deyiladi o'zboshimchalik bilan , chunki ularning kamayishi o'z xohishiga ko'ra nazorat qilinishi mumkin. Ular avtomatizmdan butunlay mahrum va markaziy asab tizimidan nazorat impulslarisiz ishlay olmaydi. Silliq muskullar o'z-o'zidan qisqarmaydi, shuning uchun ular ham deyiladi beixtiyor .
Skelet mushaklarining morfofunksional xususiyatlari . Skelet mushaklari ko'p yadroli mushak tolalaridan iborat. Elyaf qalinligi 10 dan 100 mikrongacha. Elyaflarning uzunligi bir necha mm dan bir necha santimetrgacha.
Postnatal rivojlanishning 4-5 oyligida mushak tolalari soni doimiy bo'ladi. Keyinchalik, faqat tolalarning diametri va uzunligi oshadi (masalan, mashg'ulot ta'sirida - funktsional gipertrofiya).
Mushak tolasi sarkolemma bilan qoplangan. Mushak tolasining sarkoplazmasi quyidagi hujayra ichidagi elementlarni o'z ichiga oladi: yadrolar, mitoxondriyalar, oqsillar, yog 'tomchilari, glikogen granulalari, fosfat o'z ichiga olgan moddalar, turli xil kichik molekulalar va elektrolitlar. T-naychalar sarkolemma yuzasidan tolaga tarqalib, uning sarkoplazmatik retikulum bilan o'zaro ta'sirini ta'minlaydi. Sarkoplazmatik retikulum - bu miofibrillar orasida joylashgan, ulardan uzunlamasına yo'nalishda cho'zilgan o'zaro bog'langan tsisternalar va kanalchalar tizimi. Retikulumning ekstremal sisternalari T-naychalar bilan tutashgan. Tanklarda qisqarish jarayoni uchun zarur bo'lgan kaltsiy ionlari mavjud. Mushak tolasi ichida qisqarish jarayoni mexanizmining bir qismi bo'lgan iplar - miofibrillar massasi cho'ziladi. Har bir miofibril protofibrillalardan iborat bo'lib, ular bir-biriga parallel joylashgan va oqsil tabiatiga ega.
Mushak ichiga iplar ikki xil bo'ladi: nozik aktin va yog ' miyozin . Aktin filamentlari ikkita bo'linmadan iborat - spiral shaklida o'ralgan tolalar, ularning har biri globulyar oqsil aktinining bog'langan molekulalari tomonidan hosil bo'ladi. Aktindan tashqari, ingichka filamentlar tartibga soluvchi oqsillarni o'z ichiga oladi tropomiyozin Va troponin . Qo'zg'atmagan mushakdagi bu oqsillar aktin va miyozinning bog'lanishiga xalaqit beradi, shuning uchun mushak dam olishda bo'shashgan holatda bo'ladi.
1-rasm. Yo'l-yo'l mushakdagi qisqaruvchi va tartibga soluvchi oqsillarni fazoviy tashkil qilish sxemasi.
Har bir miyozin filamenti oltita aktin filamenti bilan o'ralgan. Bu filamentlar o'ziga xos silindrni hosil qiladi, uning ichida miyozin filamenti joylashgan. Miyozin filamentining o'zaro faoliyat ko'prigi turli yo'nalishlarga yo'naltiriladi, shuning uchun ular barcha aktin protofibrillalari bilan o'zaro ta'sir qiladi. O'z navbatida, har bir aktin filamenti uchta miyozin filamenti bilan aloqa qiladi.
Silliq mushak tarkibida skelet mushaklarining aktin va miyozin filamentlariga o'xshash kimyoviy xususiyatlarga ega bo'lgan aktin va miyozin filamentlari mavjud. Ammo silliq mushaklarda skelet mushaklarining qisqarishini boshlash uchun zarur bo'lgan troponin kompleksi mavjud emas, shuning uchun ulardagi qisqarishni boshlash mexanizmi boshqacha. Ushbu mexanizm keyinroq maqolamizda batafsil muhokama qilinadi.
Kimyoviy tadqiqotlar shuni ko'rsatdi aktin va miyozin filamentlari, silliq mushakdan olingan, xuddi skelet mushaklaridagi kabi bir-biri bilan o'zaro ta'sir qiladi. Bundan tashqari, qisqarish jarayoni kaltsiy ionlari tomonidan faollashadi va qisqarish uchun energiya ATPni ADPga yo'q qilish orqali ta'minlanadi.
Biroq, sezilarli farqlar mavjud silliq va skelet mushaklarining morfologik tashkil etilishi, shuningdek, qo'zg'alish va qisqarishning birikishida, kaltsiy ionlari tomonidan qisqarish jarayonini qo'zg'atish mexanizmi, qisqarish davomiyligi va qisqarish uchun zarur bo'lgan energiya miqdori.
Silliq mushaklar qisqarishining morfologik asoslari
Silliq mushak skelet mushaklarida joylashgan aktin va miyozin filamentlarining tartibli tashkilotiga ega emas, ularga "chiziqlar" beradi. Elektron mikrofotografiya usullaridan foydalanib, gistologik tashkilot aniqlanadi. Ko'p sonli aktin filamentlari ko'rinadi, ular zich jismlar deb ataladi. Bu jismlarning ba'zilari hujayra membranasiga yopishgan, boshqalari hujayra ichida tarqalgan. Qo'shni hujayralarning membrana zich tanasining ba'zilari hujayra ichidagi oqsillar ko'prigi bilan bog'langan. Ushbu ko'priklar orqali qisqarish kuchi asosan bir hujayradan ikkinchisiga uzatiladi.
Mushak tolasida Miyozin filamentlari aktin filamentlari orasida tarqalgan. Ularning diametri aktin filamentlarining diametridan 2 baravar ko'pdir. Elektron mikrografiyada aktin filamentlari odatda miyozin filamentlariga qaraganda 5-10 marta ko'p bo'ladi.
Rasmda bitta kontraktil birlikning tavsiya etilgan tuzilishi ko'rsatilgan silliq mushak hujayrasi ichida, bu erda ikkita zich jismdan chiqadigan ko'p miqdordagi aktin filamentlari ko'rinadi; bu filamentlarning uchlari zich jismlar orasidagi o'rtada joylashgan miyozin filamentini qoplaydi. Bu qisqarish birligi skelet mushaklarining qisqarish birligiga o'xshaydi, lekin uning tuzilishining o'ziga xos qonuniyatiga ega emas. Aslini olganda, zich silliq mushak tanalari skelet mushaklaridagi Z-disklar bilan bir xil rol o'ynaydi.
Yana bir farq bor. Ko'pchilik miyozin filamentlari lateral qutblanish deb ataladigan o'zaro faoliyat ko'priklarga ega. Ko'priklar quyidagicha tashkil etilgan: bir tomondan ular bir yo'nalishda, ikkinchisida esa teskari yo'nalishda menteşeli. Bu miyozinga bir tomondan aktin filamentini bir yo'nalishda tortib olish imkonini beradi va bir vaqtning o'zida boshqa tarafdagi boshqa aktin filamentini teskari yo'nalishda itaradi. Ushbu tashkilot silliq mushak hujayralarining skelet mushaklarining 30% dan kamroq qisqarish xususiyati o'rniga uzunligining 80% gacha qisqarishi bilan qisqarishiga imkon beradi.
Ko'pchilik skelet mushaklari tez qisqaradi va bo'shashadi, lekin silliq mushaklar qisqarishi asosan cho'zilgan tonik qisqarish bo'lib, ba'zan bir necha soat yoki hatto kunlar davom etadi. Shuning uchun silliq mushaklarning morfologik va kimyoviy xususiyatlari skelet mushaklarining tegishli xususiyatlaridan farq qilishi kerak deb kutish mumkin. Ushbu farqlarning ba'zilari quyida muhokama qilinadi.
Sekin tsiklik faoliyat miyozin o'zaro faoliyat ko'priklar. Silliq mushaklarda, skelet mushaklari bilan solishtirganda, miyozin o'zaro faoliyat ko'priklarning tsiklik faolligi darajasi ancha past, ya'ni. keyingi siklni yakunlash uchun ularning aktinga birikish, aktindan ajralish va qayta ulanish tezligi. Aslida, sikl chastotasi skelet mushaklaridagi atigi 1/10 dan 1/300 gacha. Shu bilan birga, silliq mushaklarda ko'ndalang ko'priklarning aktin filamentlariga bog'langanligining nisbiy vaqti sezilarli darajada kattaroq ekanligiga ishoniladi, bu qisqarish kuchini belgilovchi asosiy omil hisoblanadi. Sekin aylanishning mumkin bo'lgan sababi skelet mushaklariga nisbatan o'zaro faoliyat ko'prik boshlarining ATPaz faolligi ancha past bo'lishi mumkin va shuning uchun o'zaro faoliyat ko'prik boshlarining harakati uchun energiya manbai bo'lgan ATP ning yo'q qilish tezligi sezilarli darajada kamayadi. ularning tsikllari tezligining mos ravishda sekinlashishi.
Yuklanmoqda...